Родители знают, что младенец нуждается в постоянном наблюдении, и стараются не пропускать плановых встреч с врачами. Ребенка регулярно осматривают педиатр, невропатолог, хирург-ортопед, офтальмолог, отоларинголог и другие врачи. Это позволяет своевременно заметить начало болезни и эффективно проводить лечение. В то же время многие мамы и папы из-за отсутствия достаточной информации упускают важность обследования.
Некоторые генетические заболевания выявляются сразу после рождения, другие же — в более поздние сроки, а иногда даже через 10 лет. Это приводит к тяжелым последствиям для здоровья: нарушаются слух, работа мозга, наблюдается задержка в физическом развитии...
Важно не упустить время и диагностировать данные заболевания на самых ранних стадиях.
Сегодня в Казахстане, как и во многих странах мира, действуют специальные программы для исключения генетических заболеваний у младенцев. Такие программы называются скринингом новорожденных.
С целью динамического наблюдения за развитием детей 1-го года жизни ежемесячно проводятся периодические осмотры детей с оценкой их психического и физического развития.
В кабинете здорового ребенка при участии участковых врачей, инфекциониста, иммунолога проводятся лекции для родителей по профилактике ОРВИ и ОКИ, анемии, по иммунопрофилактике, по планированию семьи и другим темам согласно протоколам.
Ежедневно проводятся обучающие занятия по уходу за грудным ребенком, по режиму дня и питания детей до 3-х лет, обучение техники массажа, для будущих мам работает школа молодой мамы. С целью раннего выявления врожденной патологии медсестрой кабинета здорового ребенка проводится скрининговое обследование слуха и нервно-психического развития новорожденных и детей в возрасте до 3-х лет.
Участковыми врачами проводится активная санитарно-просветительная работа о преимуществах грудного вскармливания, по профилактике гипогалактии.
Будьте здоровы! Берегите себя! Мы хотим пожелать Вам от души крепкого здоровья! Много радости в семье. И всех благ на пути.